обмен двух нитей

crossing-over кроссинговер (перекрёст хромосом)

crossing-over кроссинговер, перекрест, обмен участками гомологичных хромосом в мейозне, обусловливающий разъединение сцепленных генов

crossing-over value величина кроссинговера, частота кроссинговера между двумя генами (стат.)

complementary double crossing-over двойной комплементарный кроссинговер

compound crossing-over сложный кроссинговер

double crossing-over двойной

double-strand crossing-over обмен двух нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене)

effective crossing-over эффективный кроссинговер

four-strand crossing-over обмен четырёх нитей (двойной кроссинговер, при котором второй кроссинговер происходит между хроматидами, не участвовавшими в первом)

gonial crossing-over гониальный кроссинговер

illegitimate crossing-over неправильный кроссинговер

illegitimate crossing-over неправильный кроссинговер, кроссинговер у гаплоида или полиплоида между гомологичными и редуплицировавшими сегментами двух хромосом, различных по структуре и нормально не конъюгирующих

interallelic crossing-over межаллельный кроссинговер

interallelic crossing-over неправильный кроссинговер

inversion crossing-over инверсионный кроссинговер

inversion crossing-over инверсионный кроссинговер, кроссинговер между гомологичными хромосомами, отличающимися по двум инверсиям, которые имеют, однако, общий инвертированный участок

progressive crossing-over прогрессивный кроссинговер

progressive double crossing-over двойной прогрессивный кроссинговер

regressive double crossing-over двойной регрессивный кроссинговер

sister-strand crossing-over перекрёст сестринских нитей хромосом или хроматид

somatic crossing-over соматический кроссинговер

somatic crossing-over соматический кроссинговер, кроссинговер, происходящий при митозе в соматических клетках

three-strand crossing-over обмен трёх нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между одной из участвовавших в первом обмене хроматид и не участвовавшей в нём хроматидой)

two-strand crossing-over обмен двух нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене)

unequal crossing-over неравный кроссинговер

unequal crossing-over неравный кроссинговер, асимметричный кроссинговер (при котором перекрест гомологов происходит не в идентичных точках, благодаря чему одна хроматида содержит оба аллеломорфа данного гена, а другая не содержит его вовсе)

 

двойной двуххроматидный (прогрессивный) кроссинговер
обмен двух нитей
Двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

Синонимы

• обмен двух нитей

EN

• two strand double crossing-over
• progressive double crossing-over

 

двойной двуххроматидный (прогрессивный) кроссинговер
обмен двух нитей
Двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

Синонимы

• обмен двух нитей

EN

• two strand double crossing-over
• progressive double crossing-over

1) Генетика: обмен двух нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене), двойной двуххроматидный (прогрессивный) кроссинговер

2) Макаров: двойной прогрессивный кроссинговер

Генетика: обмен двух нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене), двойной двуххроматидный (прогрессивный) кроссинговер

см. viral strand

см. complementary strand

* * *

Цепь, нить ДНК — линейная полимерная молекула ДНК. Выделяют:

а) кодирующую Ц. (coding strand)- нить двухцепочечной ДНК, несущей информацию о синтезе белковой молекулы;

б) комплементарные Ц. (complementary strands), характеризующиеся тем, что если в одной из них в к.-то месте стоит аденин (A), то в другой в этом месте должен стоять тимин (T) и наоборот, т. е. так, чтобы между основаниями могли образовываться специфические водородные связи. Точно так же напротив гуанина (G) в др. Ц. должен быть цитозин (C) и наоборот. Комплементарность очень важна для копирования (репликации, см.) ДНК;

в) некодирующая Ц. (non-coding strand) — Ц. двухцепочечной ДНК, комплементарная кодирующей Ц., но не используемая для синтеза молекулы белка.

* * *

Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:

а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);

б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);

в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).

У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.